je veux un discussion bien Detaille et comparison entre les resultats donnes etude de…
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je veux un discussion bien Detaille et comparison entre les resultats donnes etude de Evaluation de l’activité hépatique et rénale et analyse d’un fractionnement cellulaire Partie 1:
- Dosage de l'acide urique: échantillon :sérum de rat tubes Blanc Etalon Echantillon Reactif (ml) 1 1 1 Etalon (ul) 0 25 0 Echantillon (ml) 0 0 25
-Mélanger et incube 10 à température ambiante -Lecture au spectrophotomètre a longueur d'onde=520nm
- Dosage des triglycérides :
tubes Blanc Etalon Echantillon Reactif (ml) 1 1 1 Etalon (ul) 0 10 0 Echantillon (ml) 0 0 10
-Mélanger et incube 10 à température ambiante -Lecture au spectrophotomètre a longueur d'onde=505nm Activité de l'aspartate aminotransférase : Reactif (ml) 1 Echantillon (ml) 100
-Mélange et incube 1min a température ambiante -Lecture au spectrophotomètre λ=340min
Partie 2 : Analyse d'un fonctionnement cellulaire : Mode opératoire : Préparation d'un homogénat hépatique : -Préparation du tampon phosphate (PBS) (Ph=7) : 2.87g KH2po4 2.69g k2Hpo4 0.558g EDTA 0.3mol/l saccharose 0.08mol/l kcl On place l'organe dans Becher (ou tube) contenant le PBS à raison de 10%(P/V) Homogénéisation mécanique
Séparation par centrifugation : 1ère centrifugation : 6000 tours/min pdt 10min 2eme centrifugation : le 1er surnagent (de 1er centrifugation) est centrifugé à 3000 tours/min pdt 10min Le 2eme surnagent est récupéré pour faire le dosage de l'activité de la catalase. Dosage de l'activité de catalase (1972) : 1ml de PBS 0.1ml de surnagent (échantillon) 0.4ml H2o2(2M) Incubation 2min à température ambiante Ajouter 2ml de la solution (Dichromate de k (5%) /acide acétique) 1v. 3v Lecteur au spectrophotomètre à 620 nm contre le blanc Résultat : La concentration de l’acide urique : Blanc Etalon Echantillon Do 0 0.019 0.052
[c]=DoEch*[c] Etalon /DoEtalon [c]= 0.052.6/0.019= 16.52mg/dl
La concentration de triglyceride : Blanc Etalon Echantillon Do 0 0.021 0.079
[c]=DoEch/DoEtalon*[c] Etalon [c]=0.079/0.021*200=752.38mg/dl
La concentration de TGO : Do0 Do1 Do2 Do3 1.411 1.402 1.403 1.401
Do3-Do2=x1=1.401-1.403=-0.002 Do2-Do1=x2=1.403-1.402=0.001 0.012/3=0.004 Do1-Do0=x3=1.402-1.411=-0.009 Activite enzymatique ∆Do/min1750 0.0041750=7μl
Analyse d’un fractionnement cellulaire : Blanc Ech1 Ech2 Do 0 0.081 1.452
La gamme d’etalonnage:
[c] 0 0.5 1 1.5 2 10 Do 0 0.289 0.291 0.365 0.414 1.961
y=0.199x Do=0.199[c] [c]=Do/0.199 [ech1]=0.081/0.199=0.4mmol de H2O/min [ech2]= 1.452 /0.199=7.2mmol de H2O/min
- Assistant
Dans cette étude, nous avons évalué l'activité hépatique et rénale en mesurant l'acide urique, les triglycérides et l'aspartate aminotransférase (TGO) dans le sérum de rat. De plus, nous avons analysé le fractionnement cellulaire en étudiant l'activité de la catalase dans un homogénat hépatique.
Résultats :
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Dosage de l'acide urique : La concentration d'acide urique trouvée est de 16,52 mg/dl.
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Dosage des triglycérides : La concentration de triglycérides trouvée est de 752,38 mg/dl.
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Activité de l'aspartate aminotransférase (TGO) : L'activité enzymatique trouvée est de 7 μl.
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Analyse d'un fractionnement cellulaire : La concentration de catalase trouvée est de 0,4 mmol de H2O/min pour l'échantillon 1 et de 7,2 mmol de H2O/min pour l'échantillon 2.
Comparaison des résultats :
L'acide urique est un produit de dégradation des purines, un composant des acides nucléiques. Des niveaux élevés d'acide urique peuvent indiquer une activité accrue des cellules, une mauvaise élimination rénale, ou encore des troubles métaboliques telles que la goutte.
Les triglycérides sont des lipides qui servent de réserve énergétique pour l'organisme. Des niveaux élevés de triglycérides peuvent être un signe de troubles métaboliques, tels que l'obésité, le diabète ou encore l'hyperlipidémie (augmentation du cholestérol).
L'aspartate aminotransférase (TGO) est une enzyme présente dans le foie, les reins et les muscles. Son activité est habituellement évaluée pour déterminer si un dommage hépatique ou musculaire est survenu.
Enfin, la catalase est une enzyme impliquée dans la dégradation du peroxyde d'hydrogène, une molécule toxique pour les cellules. Son activité est souvent évaluée pour déterminer le statut antioxydant des tissus.
En comparant les résultats trouvés dans cette étude, nous pouvons observer que l'acide urique est légèrement élevé, ainsi que les triglycérides, ce qui pourrait indiquer une modification du métabolisme. Le TGO est dans la plage normale, ce qui semble exclure des dommages hépatiques ou musculaires. En ce qui concerne la catalase, son activité varie entre les deux échantillons, potentiellement dû à des différences individuelles ou à des variations dans la préparation des échantillons.
En conclusion, cette étude montre des résultats modérément élevés pour l'acide urique et les triglycérides, et des résultats normaux pour la TGO. Les différences observées dans l'activité de la catalase pourraient être dues à des variations individuelles ou techniques. Pour mieux comprendre les implications de ces résultats dans l'évaluation de l'activité hépatique et rénale, il serait important de considérer d'autres facteurs tels que l'âge, le sexe et l'état de santé général des animaux utilisés, ainsi que de réaliser des études complémentaires avec un nombre plus important d'échantillons.
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